由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生放大作用，正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。

　　Elisa試劑盒的清潔關(guān)鍵：

　　1.洗板

　　①保證洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（選擇潔凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；

　　②合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。

　　2.讀板

　　應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸；盡可能完結(jié)ELISA檢測(cè)規(guī)范自動(dòng)化，有用前進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量。

　　3.加樣

　?、贅?biāo)本為血清：將血液先天然寄存1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：有必要運(yùn)用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管，采血后有必要當(dāng)即倒置采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

　　②加樣后及時(shí)放入孵箱。

　　③加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

　?、苋绻x用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

　?、輼?biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。