ELISA利用抗原抗體之間專一性結(jié)合之特性，對標(biāo)本進(jìn)行檢測；由于結(jié)合與固體承載物（一般為塑膠孔盤）上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設(shè)計(jì)其結(jié)合機(jī)制後，配合酵素顯色反應(yīng)，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，并可利用顯色之深淺進(jìn)行定量分析。

　　ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。固相載體在ELISA測定過程中作為吸附劑和容器，不介入化學(xué)反應(yīng)。板式及珠式ELISA的標(biāo)本量一般為100-200ul，而小試管可根據(jù)需要加大反應(yīng)體積，標(biāo)本反應(yīng)量的增加有助于試驗(yàn)敏感性的進(jìn)步?，F(xiàn)在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操縱的尺度化極為有利。為便于作少量標(biāo)本的檢測，有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的，放入座架后，ELISA試劑盒大小與尺度ELISA板相同。聚苯乙烯經(jīng)射線照射后，其吸附機(jī)能特別是對免疫球蛋白的吸附機(jī)能增加，應(yīng)用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多，但用于間接法測抗體時(shí)空缺值較大。也有應(yīng)用聚苯乙烯膠乳或其他材料制成的微粒作為ELISA試劑盒固相載體的。聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附機(jī)能比聚苯乙烯高，但空缺值也略高。聚苯乙烯ELISA板因?yàn)樵系牟煌椭谱鞴に嚨牟顒e，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其機(jī)能。