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大鼠核因子-κB(NF-κB)檢測(cè)線是多少?

更新時(shí)間:2019-12-06點(diǎn)擊次數(shù):2013

大鼠核因子-κB(NF-κB)酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑盒僅供研究使用。

檢測(cè)范圍: 96T

30ng/L-800ng/L

使用目的:

本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中核因子-κB(NF-κB)含量。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠核因子-κB(NF-κB)水平。用純化的大鼠核因子-κB(NF-κB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核因-κB(NF-κB),再與 HRP 標(biāo)記的核因子-κB(N-κB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子-κB(NF-κB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠核因-κB(NF-κB)濃度。

試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 7 終止液 6ml×1

2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 8 標(biāo)準(zhǔn)品(1600ng/L0.5ml×1

3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1

4 樣品稀釋液 6ml×1 10 說(shuō)明書(shū) 1

5 顯色劑 A 6ml×1 11 封板膜 2

6 顯色劑 B 6ml×1/12 密封袋 1 個(gè)

標(biāo)本要求

1

標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.

不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行

稀釋。800ng/L 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

400ng/L 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

200ng/L 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

100ng/L 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

50ng/L 1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.

加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液

40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底

部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.

配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.

洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5 次,拍干。

6.

加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8.

洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

10 分鐘

.

10.

終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.

測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終

止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

操作程序總結(jié):

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)

1

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未

用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其性,以避免試驗(yàn)誤差。次加樣時(shí)間

控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD

值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5封板膜只限次性使用,以避免交叉污染。

6底物請(qǐng)避光保存。

7嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)

.8所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8℃。

2有效期:6 個(gè)月

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